引起小儿肾病综合征的原因不包括先天性肾小球发育异常、遗传性肾炎、过敏性紫癜和巨球蛋白血症。这些疾病都可能导致肾功能异常,需要专业医生进行评估和治疗。
1.先天性肾小球发育异常
先天性肾小球发育异常是指肾脏中肾小球结构先天性缺陷或功能障碍,导致肾小球滤过膜通透性增加,使大量蛋白质漏出体外。这会导致尿液中的蛋白质含量高于正常水平,从而引发肾病综合征。先天性肾小球发育异常通常需要进行基因检测和超声波检查来确诊,然后可能需要使用环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗。
2.遗传性肾炎
遗传性肾炎是由基因突变引起的慢性进展性疾病,可导致肾小球基底膜增厚和电荷屏障受损,使血液中的蛋白质易于渗入尿液中。这些蛋白质会在尿液中积累并形成蛋白尿,进而引发肾病综合征。遗传性肾炎的治疗需针对原发病因,如常采用泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物控制病情发展。
3.过敏性紫癜
过敏性紫癜是一种免疫复合物介导的炎症反应,其特征是皮肤紫癜、关节肿胀、腹痛和肾炎。当免疫复合物沉积在肾脏时,会引起毛细血管炎和新月体形成,导致肾小球损伤和蛋白尿。对于合并有肾炎的患者,医生可能会建议使用环孢素、他克莫司等免疫抑制剂以减少免疫系统的过度反应。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增生的疾病,由于单克隆IgM增多,导致高黏滞血症和冷凝集素综合征。高粘度的血液使得红细胞容易凝结,从而影响肾脏的功能,可能导致肾病综合征的发生。治疗巨球蛋白血症通常涉及化疗,例如应用硼替佐米、环磷酰胺等药物,以降低血液粘稠度和减少肿瘤负荷。
建议定期监测患儿的血压、体重和尿常规,以便早期发现和处理潜在的问题。必要时,可以进行肾功能测试和基因分析,以进一步评估和管理风险。
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