单肾缺如具有一定的遗传性。
单肾缺如是由于先天性的因素所造成的,而先天性的因素通常是由基因突变引起的,因此存在一定的遗传概率。
虽然单肾缺如与遗传有关,但并非所有患者都会将此疾病遗传给下一代。这是因为肾脏发育异常可能受多种环境和遗传因素的影响,具体取决于受影响个体的特定情况。
对于单肾缺如,应定期监测血压、肾功能等指标,以早期发现并处理潜在的问题。同时,避免使用可能损害肾脏的药物,并保持健康的生活方式,如适量运动和均衡饮食,也有助于保护剩余的肾脏功能。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
39疾病库与南方医科大学南方医院肾内科专家合作
擅长领域:强迫症、焦虑症、抑郁症、心境障碍、精神分裂症、神经官能症、青少年心理、心理咨询与治疗、集体心理治疗、家庭婚恋咨询
擅长领域:"试管婴儿IVF, 生殖内分泌, 宫腹腔镜手术" 擅长不孕症、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、复发性流产、卵巢储备功能下降等诊治,同时,娴熟掌握多种辅助生殖技术,包括促排卵治疗、OHSS 处理、人工授精、体外受精、取卵及移植技术,参与 973 项目及国家、北京市自然科学基金,主持院内基金、吴阶平基金项目、发表专业论文 40 余篇及 SCI 论文10余篇,参编6部专业书籍。
擅长领域:甲亢、甲减、桥本氏病、亚急性甲状腺炎、甲状腺肿瘤、甲状腺结节、甲状腺囊肿、甲状旁腺腺瘤(亢进)等疾病。尤其擅长采用微创介入治疗甲状腺结节、囊肿、腺瘤等甲状腺疾病,凭借其精湛的医术、高超的医德深受广大患者的信赖。