多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,以囊性扩张为特征,导致肾脏功能逐渐受损。
多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病,涉及肾脏中的多个囊泡样结构异常增生。这些囊泡会压迫正常的肾组织,导致肾功能下降。随着病情进展,患者可能出现尿液改变、腹部肿块、高血压等症状。还可能伴随血尿、蛋白尿等现象。
诊断多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像来评估肾脏大小和形态。此外,血液和尿液分析可用于检测肾功能异常。治疗多囊肾的方法主要包括控制并发症和保护肾功能。如使用厄贝沙坦片、缬沙坦胶囊等药物降低血压,以及限制蛋白质摄入量。
患者应定期监测肾功能指标,避免高盐饮食,保持健康体重,减少吸烟和饮酒,以减轻肾脏负担。
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