多囊肾通常是双侧发生的,但也有极少数情况下可能是单侧的。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,与基因突变有关,其致病基因有PKD1和PKD2两个,分别位于19号和4号染色体上。由于该疾病是由特定的基因突变引起的,且这两个基因只存在于每个个体的所有细胞中,所以当一个个体同时携带这两个基因中的突变时,才会表现出多囊肾的症状。在大多数情况下,这种突变是随机分配给卵子和精子的,因此双亲中的一方将一个正常基因和一个多囊肾相关基因传递给子女的概率约为50%。但由于某些偶然因素的存在,也可能会出现一方传递了正常基因、另一方传递了多囊肾相关基因的情况,此时就可能出现单侧受累的现象。
虽然罕见,但在个别病例中,多囊肾也可能仅影响一侧肾脏,这通常是因为受影响的肾脏未能完全发育或功能受损。
无论是双侧还是单侧多囊肾,都需要定期监测肾功能和囊肿大小,以评估病情进展,并采取适当的治疗措施,如控制高血压和避免肾毒性药物。
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