成人型多囊肾是什么遗传病

成人型多囊肾是一种常染色体显性遗传病，通常在成年时期出现肾囊肿增大和肾功能损害。

成人型多囊肾是由于肾脏中的管道结构异常扩张形成多个小囊泡。这些囊泡逐渐扩大并压迫正常的肾组织，导致肾功能受损。患者可能经历慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压等；也可能会有腹部疼痛、血尿等症状。

为了诊断成人型多囊肾，医生可能会建议进行超声波扫描、CT扫描或MRI来评估肾脏内部的情况。血液和尿液测试也可用于评估肾功能和其他潜在并发症的存在。治疗策略旨在减缓疾病的进展，通常包括控制血压、预防感染以及管理并发症。例如，使用厄贝沙坦片、硝苯地平控释片等药物降低血压，使用头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等抗生素预防感染。

患者应定期监测肾功能指标，避免高蛋白饮食和剧烈运动以减轻肾脏负担。若病情发展至终末期肾病，可考虑透析或肾移植手术维持生命。

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