巴特综合征是什么原因导致

巴特综合征是一种基因遗传病，又称为低肾素性高血压、高醛固酮血症和低钾血症。发病机制是由于钠离子重吸收增加，而排钾增多所致的水电解质代谢紊乱，以发作期血液中出现异常电位差为特征的一种临床综合征。

一、原因为先天性因素

1.基因突变：巴特综合征属于常染色体隐性疾病，目前认为与第2-7对染色体上的钠通道α亚基基因发生变异有关，当父母双方均携带该种基因时，则子女患病概率较大。

2.酶缺乏或功能障碍：如存在肾脏远端小管钠重吸收缺陷，可使钠离子排出增多，从而引起低钠血症以及血压下降的情况，但具体发病机制尚不明确。

二、后天性因素

如果患者在生长发育过程中受到病毒感染或者应用过量利尿剂等药物，可能会损伤体内负责转运钠离子的载体蛋白，进而影响到钠离子的重吸收，导致巴特综合征的发生。

对于患有巴特综合征的患者，在治疗上主要通过口服氯化钾缓释片进行补钾处理，并且要定期监测电解质浓度的变化情况。日常生活中要注意饮食均衡，多吃富含维生素的食物，比如橙子、西红柿等，避免食用含盐高的食物，以免加重病情。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。