遗传性肾炎会遗传几代

遗传性肾炎的遗传模式和病情表现各异，因此无法确定会遗传几代。

遗传性肾炎是由基因突变引起的慢性肾脏疾病，其遗传方式多样，可能为常染色体显性、隐性或X连锁遗传。这些基因突变导致蛋白尿、血尿等症状，最终引起肾功能损害。患者可能出现持续性蛋白尿、血尿、水肿、高血压等典型症状，还可能会伴随疲劳、腰痛、贫血等症状。

针对遗传性肾炎的诊断，可以进行血液生化检测、尿液分析、肾功能测试以及基因检测。其中，基因检测可帮助确认特定基因异常。治疗策略因个体差异而异，通常包括控制血压、减少蛋白尿、延缓肾功能恶化。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，以及钙通道阻滞剂如硝苯地平等。

遗传性肾炎的家族聚集现象较为明显，建议直系亲属进行相关基因检测，以评估风险并采取预防措施。

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