遗传性肾炎怎么得的

遗传性肾炎是由于基因改变而引起的先天性疾病，通常与家族遗传、环境因素以及疾病因素有关。临床常见类型包括Alport综合征、薄基底膜肾病、遗传性红细胞生成素β链基因突变、镰状细胞肾病等。

一、原因

1.家族遗传：如果家中有患有遗传性肾炎的人群，则后代出现该疾病的概率会增加，建议及时进行检查明确诊断。

2.环境因素：部分患者可能因长期接触重金属或药物，导致肾脏受到损伤，从而引发遗传性肾炎的情况。

3.疾病因素：当机体免疫力下降时，容易诱发原发性肾小球肾炎，此时可累及到肾脏功能，引起尿蛋白异常增多等情况发生，继而导致上述情况的发生。

二、治疗

1.Alport综合征：以慢性进行性听力减退、反复发作的肉眼不可见血尿和(或)蛋白尿为主要特点，需遵医嘱使用醋酸泼尼松片、环孢素软胶囊等药物进行治疗。

2.薄基底膜肾病：典型症状为大量中等量蛋白尿、低补体血症、快速进行性肾功能不全，甚至发展至尿毒症期，需要在医生指导下应用糖皮质激素类药物治疗，如甲泼尼龙琥珀酸钠注射液等。

3.遗传性红细胞生成素β链基因突变：临床表现主要为贫血、乏力、气短、头晕等症状，严重者还会伴随急性左心衰竭的症状，可以遵医嘱通过异基因造血干细胞移植手术的方式进行治疗。

4.镰状细胞肾病：常表现为腰痛、腹胀、少尿、无尿等症状，可以在医生的指导下服用碳酸氢钠片、呋塞米片等利尿剂促进排尿，改善水肿现象。

除此之外，还可能是家族性良性非透析依赖型肾病等原因所导致。若存在遗传性肾炎，应及时前往医院就诊，并完善相关检查明确病因，在专业医生的指导下进行针对性处理或治疗。

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