多囊肾是遗传性疾病，因为其由常染色体显性遗传方式传递给下一代。
多囊肾的致病原因是由于特定基因突变，这些基因控制着肾脏管道的正常发育，当这些基因发生突变时，会导致肾脏管道未能正确发育，从而形成囊状扩张。这种疾病遵循常染色体显性遗传模式，意味着只要一个来自父母的染色体携带该突变基因，就有可能将此疾病传给孩子。
多囊肾还可能与后天因素有关，例如感染、药物毒性或某些代谢异常，这些因素可能导致肾脏损伤，进而引发类似多囊肾的症状。
对于多囊肾患者及其家属而言，了解家族史以及潜在的遗传风险至关重要。定期体检和监测肾脏功能，早期发现和干预可有效管理病情进展。
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