范可尼综合征基因治疗

范可尼综合征基因治疗，目前还处于研究阶段。范可尼综合征是一种遗传性肾小管疾病，属于常染色体隐性疾病，主要表现为低尿酸血症、高磷血症、肾脏损害等。

一、原因

1.原理：范可尼综合征是由于编码近曲小管重吸收磷酸盐的载体蛋白基因突变导致近端小管对磷酸盐重吸收障碍而引起的一组临床症状；

2.方法：目前对于范可尼综合征还没有特效的治疗方法，主要是通过药物来改善患者的临床症状。如果患者出现了严重的代谢紊乱和电解质失衡，则需要进行透析或腹膜透析治疗。而对于部分有生育需求的女性，可以通过辅助生殖技术来进行妊娠。

二、注意事项

在日常生活中，建议患者注意饮食健康，可以适当吃一些富含优质蛋白的食物，比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，能够补充身体所需要的营养物质。同时还要注意多休息，保证充足的睡眠时间，避免熬夜。另外，患者还需要定期到医院复查，及时关注病情的发展情况。

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