多囊性肾病的遗传机制

多囊性肾病是遗传性肾病之一，其遗传机制主要包括基因突变、自身免疫系统异常、肾小球滤过率升高、慢性炎症反应等。多囊性肾病患者建议及时到医院就诊，在医生的指导下进行治疗。

1、基因突变：多囊性肾病是基因突变引起的常染色体显性遗传病，如果父母携带致病基因，则子女患病的概率较高;

2、自身免疫系统异常：多囊性肾病主要是体内有抗体攻击肾小球，导致肾小球硬化、增生，损伤肾小管，进而导致肾脏结构和功能异常。如果患者免疫系统功能出现异常，机体会对抗细菌侵袭，而导致多囊性肾病;

3、肾小球滤过率升高：患者出现肾小球滤过率升高时，会导致体内水、钠潴留，此时较多的水分无法及时排出，会使患者出现水肿症状。另外，肾小球滤过率升高会导致患者的肾小管功能下降，对水分的重吸收减少，也会导致多囊性肾病;

4、慢性炎症反应：多囊性肾病会损伤肾小管上皮细胞，导致患者合并慢性炎症反应，如纤维细胞增生、细胞外基质沉积等，会加速疾病的进展。

除以上相对常见的原因外，也可能存在其他情况，比如疾病进展等。多囊性肾病患者一般会出现水肿、高血压、蛋白尿等症状，随着病情的发展，还会导致肾功能逐渐减退。建议患者饮食以低盐、低蛋白质为主，避免食用含钾高的食物。另外，患者应注意避免剧烈运动和过度劳累，生活中还应注意监测血压。

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