多囊肾是一种遗传性疾病,不是都会成为尿毒症,大部分患者通过积极治疗,可以延缓疾病进展,但有少数患者可能会发展为尿毒症。多囊肾主要是由于先天性发育异常导致的一种肾脏结构异常,疾病早期患者一般无明显症状,随着病情加重,可能会出现疼痛、血尿等症状。
一、不会成为尿毒症:
多囊肾是一种遗传性疾病,如果早期发现并及时进行规律治疗,能够有效延缓疾病的发展,多数患者不会发展为尿毒症。
二、可能会成为尿毒症:
1、高血压肾病:多囊肾患者早期在高血压疾病发病期间,如果控制不好,可能会对肾脏造成损害,导致肾功能下降,从而逐渐发展为尿毒症;
2、肾梗死:多囊肾患者在早期如果出现肾梗死,可能会导致一侧或双侧肾脏结构和功能受损,导致肾小球滤过率下降,多数患者难以治愈,可能会成为尿毒症;
3、肾炎:多囊肾患者在早期由于炎症刺激局部组织,会引起组织损伤,使肾功能下降,从而发展为尿毒症;
4、其他情况:多囊肾患者在晚期时,通常会合并高血压、高血糖等疾病,如果控制不好,会导致全身血管硬化等,可能会造成多器官功能衰竭而发展为尿毒症。
多囊肾患者要做好日常护理工作,定期进行身体检查,可通过B超检查了解多囊肾的变化,在日常生活中要保持良好的生活习惯,避免劳累过度。饮食上多吃低蛋白食物,如鸡蛋、牛奶等补充营养,为身体提供能量。
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