儿童慢性肾病综合症是肾小球疾病中的一种病理类型,主要表现为大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症,可由多种病因引起,主要包括原发性肾病综合征、遗传性肾病综合征、药物性肾病、小儿肾病综合征等。
1、原发性肾病综合征:起病年龄多在3岁以上,以原发性肾病综合征最为常见,起病前多有上呼吸道感染、药物过敏等感染史,起病较急,常表现为大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等症状,可伴有高血压、乏力等表现。原发性肾病综合征有自愈倾向,主要是遵医嘱对症治疗,如使用前列地尔等药物纠正高血压,使用泼尼松等糖皮质激素抗炎,以及使用环孢素等免疫抑制剂进行治疗;
2、遗传性肾病综合征:一般多见于儿童,表现为膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化等,临床上较为少见。遗传性肾病综合征通常使用激素治疗,如泼尼松等,如果效果不佳,可遵医嘱使用环磷酰胺等药物进行治疗;
3、药物性肾病:部分儿童服用抗生素类药物或肿瘤化疗药物等造成肾脏损伤,可引起药物性肾病,应立即停用该药物,并遵医嘱使用激素治疗;
4、小儿肾病综合征:与免疫因素等有关,常表现为大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等症状。小儿肾病综合征通常使用激素治疗,如泼尼松等,还可使用免疫抑制剂进行治疗。
除上述疾病外,系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、肿瘤等也会引起儿童慢性肾病综合症。当儿童出现大量蛋白尿、水肿等症状时,家长应及时带其就医,进行相关检查,在专业医生的指导下进行针对性治疗。
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