巴特综合征血尿蛋白尿

巴特综合征是一种遗传性疾病，与基因突变有关，可导致多种系统病变，出现血尿蛋白尿，主要表现为发育迟缓、发育异常、智力低下等，建议积极就医，遵医嘱进行针对性治疗。

1、发育迟缓：巴特综合征的患者由于脊髓第4-5胸段的脊髓受损，导致的脊髓感觉神经根功能障碍，可造成发育迟缓、智力低下等情况。如果是不完全性脊髓损伤，出现的症状较轻，可能会有身体某个部位的异常感觉，或者伴有轻微震颤等症状。如果是完全性脊髓损伤，可能会出现身体各个部位的感觉异常，以及全身瘫痪、大小便失禁等症状;

2、发育异常：巴特综合征是一种常染色体隐性遗传的先天性疾病，因基因突变导致肾脏发育异常、发育异常，从而出现血尿蛋白尿的情况。若是椎体不完全分离造成的血尿蛋白尿，一般表现为双下肢不等长、身高缩短等症状，若是脊髓栓系导致的血尿蛋白尿，可能会出现下肢疼痛、酸胀、麻木等症状;

3、智力低下：因血脑屏障功能不全，导致脑神经异常放电，使癫痫发作，表现出智力低下、反应迟钝等症状。若是小脑发育不良导致的血尿蛋白尿，可表现为步态不稳、运动迟缓等症状;

4、其他：血尿蛋白尿还可见于其他情况，如当患者血压过高时，会使肾小球内压增加，导致局部毛细血管破裂，进而出现蛋白尿、血尿。当患者患有肾盂肾炎时，炎症刺激局部组织，使肾小球受损，滤过功能下降，从而出现蛋白尿、血尿等情况。

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