IgA肾病并非仅表现为无症状血尿,部分患者还可伴随蛋白尿、水肿等其他症状。
IgA肾病的病因与遗传因素有关,如IgA1基因突变,会导致IgA1合成异常,使其易于在黏膜-皮肤组织中沉积,并引发免疫应答,造成局部炎症和组织损伤。当疾病处于活动期时,可能会出现蛋白尿、水肿等症状。
IgA肾病还可能伴有高血压、肾功能不全等症状。这些症状可能表明病情较为严重或复杂化。
面对IgA肾病,关键是定期监测血压、肾功能以及尿液分析,以早期发现并处理潜在的问题。避免高盐饮食和过度劳累有助于减少肾脏负担。
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