成人多囊肾是一种先天性发育异常,在临床上较为少见。成人多囊肾通常有两侧,也有可能是一个肾或者多个肾,而且极少数人可能为双侧肾脏。多囊肾一般分为两种类型,一种是原发性多囊肾,另一种是继发性多囊肾。
一、原发性多囊肾:
1、常染色体显性遗传:如果父母中一方患有多囊肾,则子女患有多囊肾的概率比较大,常染色体显性遗传是指父母亲或者祖父母中一方存在多囊肾;
2、常染色体隐性遗传:也称为无瘢痕性多囊肾病,较为少见,主要是由于在胚胎期的基因突变,导致肾小管与集合管连接的部位狭窄,使肾小管分泌物不能正常排出,导致肾小管膨大并形成囊肿。
二、继发性多囊肾:
1、疾病:部分患者可能在成人以后才发现肾脏囊肿,称为继发性多囊肾,是由于其他疾病导致的肾脏囊肿,如肾结石、肾结核等;
2、药物因素:如果患者长期应用皮质类固醇和免疫抑制剂,也可能会导致肾脏出现继发性多囊肾;
3、病毒感染:部分病毒感染,如流感病毒、柯萨奇病毒等,可能会导致肾脏损伤,造成肾小管阻塞和肾小管硬化,从而导致肾脏丧失功能,逐渐形成多囊肾;
4、其他原因:如环境因素、肥胖、高血压等,都可能会导致多囊肾。
多囊肾的患者可能会出现腰部疼痛、肾脏增大、血尿等表现,如果患者出现上述症状,建议及时到医院就诊,以免延误病情。医生会根据患者的情况,给予相应的治疗,比如熊去氧胆酸等药物,如果出现肾功能不全,也可给予透析治疗。如果肾脏功能已经衰竭,则建议进行肾脏移植。
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