多囊肾是一种先天性遗传性疾病,是由于单侧或双侧肾脏出现多个囊肿,并且呈进行性增大,导致功能性肾组织逐渐减少,最终形成肾衰竭。多囊肾患者的彩超结果,可以提示肾脏体积增大、囊肿增多、囊肿内部回声增强,以及肾脏结构发生改变。
1、肾脏体积增大:多囊肾患者做彩超时,可以发现肾脏体积明显增大,正常人群肾脏体积为长5-6cm,宽2-3cm,厚1-2cm。多囊肾患者出现肾脏体积增大的情况,说明肾脏已经出现损伤,继而出现萎缩,且损伤程度可能较严重;
2、囊肿增多:多囊肾患者做彩超时,可以发现单侧或双侧肾脏出现多个囊肿,囊肿大小一般不等,多囊肾患者出现的囊肿数量一般较多,可由一个囊肿扩大到几个囊肿;
3、囊肿内部回声增强:多囊肾患者做彩超时,可以发现在肾脏内有多个强回声,说明肾脏内部已经出现新月体形成,肾小管堵塞、肾组织逐渐萎缩、纤维化等,导致肾脏内部出现钙化灶;
4、肾脏结构发生改变:多囊肾患者在进行彩超检查时,可以发现肾脏结构明显异常,表面回声增强,肾脏结构变薄,肾脏皮质变薄。
多囊肾患者可能会出现血尿、蛋白尿、高血压、水肿等症状,如果患者出现以上症状,则需要及时到医院就诊,在医生指导下使用熊去氧胆酸片、盐酸普萘洛尔片等药物降低血压,或者使用阿卡波糖片等药物降低血糖。如果肾功能损害程度比较严重,可能需要考虑进行肾脏替代治疗,如血液透析、腹膜透析等。
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