多囊肾会遗传下一代概率

多囊肾是一种遗传性疾病，且属于常染色体显性遗传，所以遗传给下一代的概率较高。根据遗传规律，多囊肾患者的子女有50%的概率会出现多囊肾，而多囊肾患者的子女多达50%的概率会出现多囊肝、多囊肾、多囊腔室、多囊肾等情况。

1、多囊肾：多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，如果父母中一方患有多囊肾，子女患多囊肾的概率会比正常人高，所以多囊肾患者的子女通常会有50%的概率会出现多囊肾;

2、多囊肝：多囊肝是一种罕见的遗传性疾病，主要是由于基因突变引起肝脏内胆管阻塞，导致胆汁淤积，肝细胞逐渐破坏而引起。多囊肝患者的子女有50%的概率会出现多囊肝，而多囊肾患者的子女多达50%的概率会出现多囊肝;

3、多囊肾：是由于编码抗肾小管膜抗原的基因突变，导致肾小管膜结构和功能异常，使肾小管分泌蛋白增加，伴有近端肾小管功能异常，而导致多囊肾患者的子女有50%的概率会出现多囊肾;

4、多囊腔室：是由于肾小管不同部位的梗阻，导致肾小管分泌蛋白增加，伴有近端肾小管功能异常，而导致多囊肾患者的子女一般会有多囊腔室;

5、多囊肾：是由于编码肾小管上皮细胞的基因突变，导致肾小管分泌蛋白增加，伴有近端肾小管功能异常，而导致多囊肾患者的子女一般会有多囊肾。

多囊肾患者的子女有一半的概率会出现多囊肝，另一半的概率会出现多囊肾、多囊肾，而多囊肾患者的子女多达50%的概率会出现多囊肝、多囊肾、多囊腔室、多囊肾等情况。多囊肾患者除了结婚和生育外，还要避免劳累，避免应用肾毒性药物，如庆大霉素、卡那霉素等，以免加重肾脏损害。

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