多囊肝、多囊肾可以同时出现,属于一种先天性遗传代谢性疾病,主要临床表现为肝脏、肾脏多发囊肿。如果多囊肝、多囊肾同时出现,可能会引起肝功能异常、肾功能异常等。
1、肝功能异常:由于肝脏内部细胞损伤,引起代谢异常,因此同时出现肝功能异常的几率比较高。患者可出现食欲减退、恶心、呕吐、厌油腻等症状,检查肝功能时可发现转氨酶、胆红素升高;
2、肾功能异常:因患者本身肾脏功能不全,同时患有多囊肾,导致肾脏功能损害后,可引起肾功能异常,如肌酐、尿素氮升高,患者可出现少尿、无尿,甚至急性肾衰竭等情况;
3、肝脏异常:多囊肝、多囊肾同时出现时,可能导致肝脏体积增大,引起肝脏肿大、脾脏肿大,压迫脾静脉,导致脾功能亢进,可引起血小板减少的现象。另外,多囊肝、多囊肾同时出现时,可使肾脏发生病变,如肾炎、肾结石等,严重时可导致肾衰竭;
4、其他情况:多囊肝、多囊肾同时出现时,因囊肿体积较大,还可压迫周围脏器,导致出现胸闷、气短、心悸等症状。
多囊肝、多囊肾是遗传性疾病,如果家族中有多囊肝、多囊肾患者,其他家族成员可能出现该疾病的几率比较高,需要做好定期体检,及早发现疾病,并及早进行治疗。如果出现多囊肝、多囊肾,建议及时就医,在医生指导下进行治疗,同时要注意休息、适量运动,避免过度劳累,保持良好心态。
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