多囊肾是一种先天性遗传性疾病,是由于两侧肾脏出现多个囊肿,且囊肿大小不一,通过彩超等影像学检查,可以明确多囊肾的分类,常见的分类及检查方法包括单纯性多囊肾、成人多囊肾、多囊肝、多囊肾综合征。
1、单纯性多囊肾:根据有无小囊肿及肾脏结构,可将其分为两种类型。一种是半球形囊肿,呈半球形,位于肾脏一侧,多见于左侧,通常不伴有肝囊肿。另一种是混合性多囊肾,即同时存在半球形囊肿和多囊肾结构,也可以在半球形囊肿的基础上,合并肝囊肿;
2、成人多囊肾:成人多囊肾又可以分为两种类型,一种是婴儿多囊肾,一种是成人多囊肾。婴儿多囊肾是先天性疾病,成人多囊肾是后天性疾病,如肾小管疾病、肾脏淀粉样变性等,都可能导致成人多囊肾;
3、多囊肝:成人多囊肾常合并成人多囊肾,多囊肾是一种先天性疾病,是由于常染色体隐性遗传所致;
4、多囊肾综合征:除多囊肾外,还可能有多囊肝、多囊肾综合征等,多囊肾是常见的遗传性疾病,大多数患者会在40岁后逐渐出现症状,且以肝脏受累为主,合并有多囊肾的患者,在40岁后开始逐渐出现肾脏受累的情况,且以肝囊肿、多囊肾并发症为主。
多囊肾患者的临床症状不明显,很难早期发现,且多囊肾患者的肾功能不全,会逐渐恶化,一旦出现肾衰竭时,可能会危及患者的生命。因此建议定期进行体检,了解近期的身体情况。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。