多囊肾彩超判断标准

多囊肾是一种遗传性疾病，确切的病因尚不明确，通常与家族遗传有关。多囊肾患者在彩超上有特异性表现，通常可观察到双肾呈多囊样改变，双肾皮质变薄、肾脏结构变薄，肾脏近似于橡皮囊，肾脏结构呈马蹄形。多囊肾患者在临床上可出现高血压、腹部不适、肾功能不全等症状。

1、高血压：多囊肾患者在临床上可出现高血压表现，如肾性高血压，肾实质会出现萎缩，肾动脉血管出现狭窄，可能导致肾性高血压，一般较难控制;

2、腹部不适：多囊肾患者在临床上可能存在腹部不适，可表现为腹胀、腹痛，因肾脏体积增大，肾脏被膜受牵拉，可出现腹部疼痛等表现;

3、肾功能不全：多囊肾患者在临床上可能存在肾功能不全，可表现为血肌酐、尿素氮升高，并可导致内环境紊乱，如酸中毒、水电解质紊乱等;

4、其他情况：多囊肾患者在彩超检查中还可出现肾体积增大、肾囊肿形成等情况，肾脏结构在彩超上可出现回声增强的情况。

多囊肾患者除了在彩超上有特异性表现外，还可通过临床症状、家族史判断。多囊肾患者临床表现差异较大，且个体差异较大，一般来说，年龄越大，肾脏损伤可能越严重，出现肾功能不全的时间越早。建议多囊肾患者定期去医院检查肾功能，如果出现肾功能不全，要及时遵医嘱进行治疗，避免病情加重。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。