多囊肾是一种遗传性疾病,是由于基因突变导致肾脏不能正常运转,使肾脏结构发生异常,患者通过检查可在皮质和髓质中发现充满液体的囊性结构。多囊肾的暗区通常是指在进行超声检查时,看到皮质和髓质分界不清的囊性结构。如果想要确诊是否患有多囊肾,还需要进行CT、核磁共振等检查。
1、CT检查:在CT检查下,多囊肾的暗区边缘较为清晰,而且囊肿呈现圆形或卵圆形,有明显的空洞,可与肾脏相互分隔,通常还伴有肾脏增大的表现;
2、核磁共振检查:核磁共振检查下,多囊肾的囊肿呈现不规则的长T1WI低信号、T2WI高信号,在增强扫描时,多囊肾的囊肿可呈现不均匀的高信号表现,其中增强扫描的表现也较为明显;
3、B超检查:在进行B超检查时,多囊肾的囊肿在B超下可表现为双肾结构不清、大小不一的囊肿,囊肿内部可存在分隔,皮质与髓质分界不清,但不明显。
此外,建议患者在医生的指导下进行血生化检查,可根据血清肌酐、尿素氮、胱抑素C等指标,结合影像学检查,如超声、CT、核磁共振等,进行综合判定。多数多囊肾患者在早期没有明显症状,一般在40岁后开始逐渐出现血尿、蛋白尿、肾结石、尿路感染等症状,因此对于多囊肾的患者,建议定期进行体检,及早防治。
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