成人型多囊肾发生期

多囊肾是一种遗传性疾病，分为婴儿型多囊肾和成人型多囊肾，临床上成人型多囊肾发生期的说法不准确，成人型多囊肾一般是在疾病早期。临床上成人型多囊肾通常是由常染色体显性遗传性肾病导致，主要表现为腰痛、血尿、蛋白尿等症状。

1、症状早期：成人型多囊肾患者在早期可出现腰部疼痛、血尿、蛋白尿等表现，疼痛通常在活动后加重。多囊肾患者在晚期时，还可能会出现肾功能不全的表现，如水肿、食欲减退、呼吸窘迫等;

2、病理分型：根据多囊肾的临床表现，可分为五种类型，分别为婴儿型多囊肾、成人型多囊肾、老年型多囊肾、青少年型多囊肾。婴儿型多囊肾是常见的一种肾脏结构异常，病变通常较为广泛，可伴有肝囊肿。成人型多囊肾一般是常染色体显性遗传性肾病，基本病变在肾皮质，肾髓质和肾盂会出现多个小管状结构，伴有不同程度的肾皮质变薄、肾单位减少等情况;

3、诊断：当患者出现腰部疼痛、血尿、蛋白尿等症状时，应及时去医院就诊，进行血常规、尿常规、肾功能、腹部B超等检查来确诊，必要时可进行肾脏穿刺活检，当患者出现肾功能不全时，可遵医嘱应用血液透析、腹膜透析等肾脏替代疗法;

4、治疗：成人型多囊肾患者在早期一般不需要特殊治疗，可在饮食方面进行调整，减少盐和蛋白质的摄入，在注意饮食的同时，还应注意避免腹部受压，以免出现肾囊肿破裂、出血等情况。患者在晚期时，如果肾功能不全，可选择血液透析，也可选择肾脏移植手术。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。