多囊肾和多囊性肾病是两种不同的疾病,可以从诱因、症状、治疗以及预后等方面进行区分,建议患者到医院就诊,明确诊断。
1、诱因:多囊肾是一种先天性遗传性疾病,而多囊性肾病是由于常染色体显性遗传性疾病导致,如单侧基因突变引起。此外,常染色体遗传、炎症反应、高血压等,都可能导致多囊肾;
2、症状:多囊肾患者在早期一般没有明显症状,常在体检时被发现,可伴有腰部疼痛、腹部疼痛、发热等症状。而多囊性肾病主要表现为腰部疼痛、肾脏增大、肝囊肿、多囊性肾病出血、感染等,部分患者还可能会伴有高血压、糖尿病、肝功能异常等症状;
3、治疗:多囊肾患者一般不需要特殊治疗,需要定期进行观察,如果出现肾衰竭时,则需要进行透析治疗。而多囊性肾病患者,一般需要通过手术将囊肿切除,或者使用阿司匹林肠溶片等药物进行抗凝治疗;
4、预后:多囊肾患者在经过积极治疗后,能够提高生活质量,延缓疾病进展。但由于多囊性肾病是一种遗传性疾病,有可能会出现肝囊肿、多囊性肾病、高血压等疾病,所以容易出现并发症,如心脑血管意外等,而多囊性肾病患者经过积极治疗后,也不会影响生命,但有可能会出现肾衰竭或者高血压肾病等,从而导致残疾或者死亡。
多囊肾和多囊性肾病除了在症状上存在区别以外,在疾病的预后也有一定区别。建议患者积极配合医生进行治疗,并保持良好心态,避免过度紧张。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。