IgA

肾脏病的不同发展时期其组织病理的改变也不一致。比如，同样为iga肾病，可以在病理上表现为从接近正常的肾组织到多数肾小球硬化的几乎所有发展阶段。所以了解肾脏组织形态学的改变对临床医生判断病情、治疗疾病和估计预后方面提供了重要的依据。

总之，慢性肾炎是具有进行性倾向的肾小球疾病，预后是比较差的。肾活检的病理学分型对预后的判断比较可靠，一般认为微小病变型肾病和单纯的系膜增殖性肾炎预后较好，膜增殖性肾炎大部分病例在数年内出现肾功能不全，局灶性节段性肾小球硬化及iga肾病预后亦差。

临床上多以反复发作血尿为主要表现，常因上呼吸道感染或劳累，受凉后数小时至数日（多数在1－2日）引起血尿加剧或出现肉眼血尿，诱因消除，肉眼血尿亦消失，又恢复到原来水平，无水肿、无高血压，亦无血液生化及肾功能异常，仅少数患者可表现为急性肾炎综合征、高血压，最终发展为肾功能异常，但确诊仍靠肾活检组织检查（iga广泛沉积于肾小球系膜区内）。

原发性iga肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。

iga 肾病是世界上最常见的肾小球疾病，其人群发病率为1.3%，尤其在亚洲该病占原发性肾小球疾病的30%-50%。我国是iga肾病的高发区，近年我科资料显示经肾活检证实的原发性肾小球疾病中47.0%为iga肾病，在各种肾小球疾病中位居第一。

小儿hiv感染实验室检查有特点：血清免疫球蛋白尤其是igg和iga的浓度经常增高，18个月以下的小儿采用血清抗体测定可确诊。

我国iga肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%一34%。iga肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16—35岁之间发病。

iga肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病， 肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以iga为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。

iga肾病是一种免疫缺陷性疾病，以人体内的“免疫球蛋白ａ”（ｉｇａ）在肾脏系膜区沉积造成肾脏损害为主要病理表现。iga肾病临床多以间歇发作性血尿为主要再现，小部分病人可有蛋白尿、浮肿，但随着肾脏纤维化的进行性加重，后期均可出现高血压、肾功能不全的一系列临床表现。

很多iga肾病患者看到化验单上的结果后，并不清楚自己的病情发展到了一个什么地步。如有的化验单上显示“lee分级ⅰ”，有的显示“lee分级ⅲ”，那么究竟lee分级是如何分的呢？