多囊肾

肾囊肿囊壁内皮细胞可以自主分泌囊内液，囊肿会随着时间的推移逐渐增大，增大的囊肿牵拉肾脏包膜引起腰部不适，如：腰疼、腰酸、腰胀等；囊肿压迫肾脏，引起肾脏缺血、缺氧，随着疾病的进展可出现高血压、血尿、肾功能不全甚至尿毒症，所以多囊肾建议早发现早治疗。

多囊肾分为婴儿型、小儿型及成人型，前两者预后不好；成人型多囊肾是一种先天遗传性疾病。由他的遗传方式决定着多囊肾有代代遗传倾向，如果父母一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的风险患多囊肾。囊肿会随着时间的推移不断增大，不但牵拉肾脏包膜引起腰部不适，也会压迫肾脏影响肾功能。

当多囊肾没有及时治疗而发展到尿毒症无尿期时，需要依靠透析生存或选择肾移植手术。需要注意的是只要有一定的尿液产生就说明还有一些功能肾单位存在，也就还有接受微化中药渗透阻断肾脏纤维化，保护及恢复肾功能的可能。

尿毒症晚期的临床护理：由于多囊肾体积巨大对腹膜透析带来一定困难，所以目前对多囊肾尿毒症晚期患者的治疗以血液透析为主。大多数多囊肾晚期尿毒症透析期间由于应用肝素等抗凝剂故囊肿出血的风险仍较大，尿毒症患者出血率为35％、感染率为5％，仍经常性的发生血尿及尿路感染。常需卧床休息、抗感染、止血等治疗，及时治疗后能恢复，提高生活质量。

所谓“二因论”概括起来就是一句话：囊肿性疾病也是内因和外因相互作用的结果。

多囊肾引起的肾性高血压与原发性高血压不同，对于多囊肾引起的高血压，治疗高血压的关键应放在治疗多囊肾，减轻囊肿对肾脏的压力，减轻囊肿对肾实质的压迫，延缓或阻断肾脏纤维化的进程，这样才能从根源上治疗高血压。源此，微化中药阻断肾脏纤维化系列用药从减小囊肿，从根本上减少肾组织的损伤。

此病遵循常染色体显性遗传规律，即1、男女发病几率相等；2、父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

多囊肝多囊肾治疗主要是外科治疗，方法包括经皮肤穿刺囊液抽吸术、腹腔镜下囊肿开窗术、开腹囊肿开窗术等。经皮肤穿刺囊液抽吸术是最为常用的方法，具有方便、有效等特点，缺点是容易复发，穿刺后注射无水酒精等破坏囊腔内衬的上皮细胞是减少或推迟复发的常用方法。

专家介绍说，单纯性肾囊肿大多无临床症状。本病应与多囊肾和肿瘤性肾囊肿相区别，前者属常染色体显性遗传性病，双肾患病；后者是指实质性恶性肿瘤发生坏死液化后出现囊肿。专家提醒，肾囊肿穿刺抽出的如不是淡黄色透明液体，应做穿刺液脱落细胞检查，不宜注入硝酸银。

多囊肾病并无特别的治疗法。如果在囊肿早期就被发觉，并从此接受定期检查或医疗检查，医生也许能够以治疗慢性肾衰竭的同样方法，延缓肾脏的进行性损害。