多囊肾

肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿。肾脏囊肿性疾病包括一组可在肾脏不同部位出现的单个或多个囊肿性疾病。多为先天性，可发于单侧或双侧。多见于35-45岁。

肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿。

患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的，因为同别的肾病不一样，多囊肾是一种终身性的遗传疾病，需一辈子伴随，既便是格外注意、家人的体贴照顾再多，仍阻挡不了囊肿继续肿大的客观现实。此时，如患感冒，尤其是反复感冒就会使得多囊肾病人的肾损害加重一分，起到雪上加霜的恶化作用，更会加速肾功能损伤的进展。

多囊肾因其双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型囊肿而得名，是一种常染色体显性遗传性疾病，囊肿的形成可能因胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误所致。出生后不会发生新的囊肿，但已有的囊肿会不断增大，外观像一堆葡萄。囊内含有鲜黄色液体，在创伤或并发感染时，液体则为血性。囊肿之间可为正常的肾实质，也可为慢性间质性肾炎的改变。病变常为双侧，单侧者仅占10%。由于囊肿压迫肾单位，引起局部肾内梗阻，影响肾功...

一，保持心情舒畅和乐观向上的情绪，树立起战胜疾病的信心。

多囊肾分为（1）常染色体显性遗传型（adpkd）和（2）常染色体隐性遗传型（arpkd）两种。

很多人患有此病，都很恐慌，那么多囊肾真的无药可医吗？患有多囊肾能活多久呢首先，多囊肾能活多久与病情轻重程度有关虽然病情轻一般不用治疗，但多囊肾一般是不断进展的，多囊肾病情轻不治疗，也有可能很快会进展到尿毒症期，影响生命。多囊肾的病情情况如下一。成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床症状表现，未起病，暂不用特殊治疗。

肾脏病是一“隐形杀手”，当你的身体表现出明显病感的时候，其实肾脏纤维化的程度已经很大，病情已经很严重了，有的病人当查出来是尿毒症时，还没机会透析，就离开人世了。而多囊肾虽然也有极强的隐匿性但它不同于其它性肾小球类疾病，往往因其遗传性，使病人能早期确定是否患病。但多数病人并没有抓信早期治疗时机。早期不重视，中期不当治疗，导致了肾脏纤维化的加剧，肾功能不全尿尿毒症的出现。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。

多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。