多囊肾显性遗传几率

多囊肾的显性遗传几率约为50%。

多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，涉及肾脏结构异常。当父母一方携带致病基因时，则子女有50%的概率继承并表达该疾病。多囊肾通常伴随终身，可能没有明显症状，也可能导致尿液减少、腹部肿胀等症状。随着病情进展，还可能出现高血压、肾功能衰竭等严重并发症。

诊断多囊肾的主要检查包括超声波扫描、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。这些影像学检查可显示肾脏中的多个液体充满的囊泡。多囊肾目前无法治愈，但可以通过药物治疗来缓解症状。常用的药物包括厄贝沙坦片、氢氯噻嗪片等，可以控制血压和蛋白尿。

患者应避免高盐饮食，以减轻肾脏负担，同时定期复查，监测病情变化。

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